国家药监局 国家卫生健康委 国家医保局关于深入推进试点做好第一批实施医疗器械唯一标识工作的公告(2020年 第106号) 自2019年7月医疗器械唯一标识系统试点工作开展以来,唯一标识...
查看更多国家药监局 国家卫生健康委 国家医保局关于做好第三批实施医疗器械唯一标识工作的公告 (2023年第22号) 2021年1月1日,9大类69种第三类医疗器械第一批实施医疗器械唯一标识。2022年...
查看更多国家药监局关于发布《中药饮片标签管理规定》的公告(2023年第90号) 为进一步规范中药饮片标签的管理,根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》...
查看更多国家药监局关于印发医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则的通知 国药监械管〔2024〕20号 各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团药品监督管理局: 新修订的《医疗器械经营...
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查看更多国家药监局 国家卫生健康委 国家医保局关于做好第二批实施医疗器械唯一标识工作的公告 (2021年第114号 ) 2021年1月1日起,首批9大类69个医疗器械品种实施唯一标识。为进一步贯彻落...
查看更多国家药监局关于进一步做好药品经营监督管理有关工作的公告(2024年第48号) 《药品经营和使用质量监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第84号,以下简称《办法》)已发布实施...
查看更多药品经营和使用质量监督管理办法 (2023年9月27日国家市场监督管理总局令第84号公布 自2024年1月1日起施行) 第一章 总 则 第一条 为了加强药品经营和药品使用质量监督管理,规范药品...
查看更多国家药监局 公安部 国家卫生健康委关于调整麻醉药品和精神药品目录的公告(2023年第120号) 发布时间:2023-09-11 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》有关规定,国家药品监督管理局...
查看更多国家药监局关于修订琥珀酰明胶注射液说明书的公告(2023年第113号) 发布时间:2023-08-29 根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药监局决定对琥珀酰明胶注射液...
查看更多编者按: 药品不良反应信息通报制度是我国药品监督管理部门为保障公众用药安全而建立的一项制度。《药品不良反应信息通报》面向社会公开发布,对推动我国药品不良反应监测工作...
查看更多内容提要 美国警告睾酮和其他合成雄激素类固醇的与滥用和依赖相关风险 加拿大发布双膦酸盐导致颌骨坏死的风险因素 加拿大提示干扰素导致肺动脉高压的潜在风险 加拿大提示左乙拉...
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